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Legende
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Q Qualitätskriterien

lfdNr: 66
Initiative: Patientenzufriedenheitsumfrage Mukoviszidose

Informationsgrundlage für diesen Datensatz
aus Recherche und Antworten befragter Projektträger
Name der Qualitätsinitiative
Patientenzufriedenheitsumfrage Mukoviszidose
Alias
keine Angabe
Literatur
Berichtsband Qualitätssicherung Mukoviszidose ISBN 9798-3-936817-81--2, Qualitätsmanagement Handbuch
Internetlink der Initiative
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weitere Quellen
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verwandte Projekte

Name
Mukoviszidose-Register, Software Muko.dok
Muko.Zert - Anerkennungsverfahren von Mukoviszidose-Einrichtungen
Externer Qualitätsvergleich Mukoviszidose (Benchmarking)

Träger

Name Art des Trägers
Mukoviszidose e.V. Bonn Stiftung/ gemeinnützige Organisation
Christiane Herzog Stiftung Stiftung/ gemeinnützige Organisation
Mukoviszidose Institut gGmbH, Bonn Stiftung/ gemeinnützige Organisation
Deutsche Gesellschaft für Pulmonologie ärztl. Fachgesellschaft
Zentrum für Qualität und Management im Gesundheitswesen, Hannover Ärztekammer
Name des Ansprechpartners
Marguerite Honer
Adresse
Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)
In den Dauen 6
53117 Bonn
E-Mail des Ansprechpartners
mhoner@muko.info
Teilnehmer
- Krankenhäuser / Abteilungen
- Arztpraxen/ einzelne Ärzte
- sonstige ärztlich geleitete Einrichtungen
Initiative ist teilnehmerübergreifend
ja
Sektor
- ambulant
Teilnehmerzahl
55-60 CF-Ambulanzen
national/ international
internationales Projekt
bundesweites Projekt Q
ja
Bundesländer
keine Angabe
Region
keine Angabe
Einbezogene Patienten Q
keine Einschränkung angegeben
Start der Initiative
2011
Status
Modell(Pilot)projekt
Zeitliche Begrenzung der Initiative
nein
Welche?
keine Angabe
Teilnahme/Neuanmeldung möglich Q
ja
Initiative von KV bzw. KBV
nein
IV-Vertrag oder DMP
nein
Teilnahme gesetzlich geregelt
teilweise
Teilnahme freiwillig
ja
Teilnahme wird vergütet
keine Angabe
Teilnahme ist eine Voraussetzung zur Abrechnung von Leistungen
nein
Ist die Teilnahme kostenpflichtig?
nein
Kommentar zur Teilnahme
keine Angabe
Teilnahmebedingungen öffentlich verfügbar/einsehbar Q
ja
Erläuterung
Teilnahmebedingungen sind dem Berichtsband Qualitätssicherung Mukoviszidose 2010 zu entnehmen.
Kurzfassung Inhalt
Befragung der Patienten zu ihrer Zufriedenheit
(Erwachsene, Eltern von CF-Kindern, Jugendliche)
Feedback, Vergleich zu anderen Einrichtungen und Verbesserung unter Einbeziehung von Patientenvertretern.
Original-Beschreibung
Befragung der Patienten zu ihrer Zufriedenheit
(Erwachsene, Eltern von CF-Kindern, Jugendliche), Feedback, Vergleich zu anderen Einrichtungen und Verbesserung unter Einbeziehung von Patientenvertretern.

vergl. Berichtsband Qualitätssicherung Mukoviszidose 2010 Seite 72ff
Fachbereiche/ Fachgruppen
- Kinder- und Jugendmedizin
- Lungen- und Bronchialheilkunde
Leistungsbereich(e)/ Schlüsselbegriffe
Mukoviszidose, Cystische Fibrose, CF
Form der Informationserfassung zur Qualität
- Patientenbefragung
Sind für diese Erfassungen Referenzbereiche definiert?
nein
Erläuterung der Messung
Erstellung und Erprobung der Fragebögen durch spezielle Projektgruppe unter Beteiligung des Picker-Instituts.
Werden die Informationen teilnehmerbezogen erfasst?
ja
Sind Kriterien für gute und schlechte Qualität teilnehmerbezogen definiert? Q
nein
Werden Kriterien für teilnehmerbezogene Qualität im Projekt (weiter-)entwickelt? Q
keine Angabe
Qualitätsmanagement-Komponente (QM-System) im Projekt?
nein
Strukturqualität
nein/ keine Angabe
Prozessqualität
nein/ keine Angabe
Ergebnisqualität
nein/ keine Angabe
Koordination der Versorgung
nein/ keine Angabe
Patientensicherheit
nein/ keine Angabe
Patientensicht/-zufriedenheit
ja, mit Messung
Fachkompetenz der Teilnehmer
nein/ keine Angabe
Qualität ärztlicher Versorgung wird betrachtet
keine Angabe
Qualität der Routineversorgung wird betrachtet
keine Angabe
Kurzdarstellung der betroffenen Qualitätsdimensionen
Patientenzufriedenheit (Erwachsene, Eltern von CF-Kindern und Jugendliche)
Feedback an Teilnehmer
- Benchmarking (Teilnehmervergleich)
- teilnehmerspezifischer Bericht
Veröffentlichung der Ergebnisse Q
ja, zusammenfassend
Veröffentlichungsmedium
- Internet
- Print
Diskussion der Ergebnisse der einzelnen Teilnehmer Q
ja
Handlungsempfehlungen aufgrund der Ergebnisse Q
ja
Wird dargestellt, wie mit den Ergebnissen gearbeitet wird?
ja
Erläuterung der Nutzung
erste Auswertung 2012, geplant ist eine Umsetzung von Verbesserungen auf der Basis der erhaltenen Informationen unter Einbeziehung von Patientenvertretern und Mitarbeitern vor Ort.
Findet eine regelmäßige Evaluation der Qualitätssicherungsinitiative statt? Q
keine Angabe
Erläuterung der Evaluation
keine Angabe
Name der Qualitätsinitiative
Patientenzufriedenheitsumfrage Mukoviszidose
Kurzfassung Inhalt
Befragung der Patienten zu ihrer Zufriedenheit
(Erwachsene, Eltern von CF-Kindern, Jugendliche)
Feedback, Vergleich zu anderen Einrichtungen und Verbesserung unter Einbeziehung von Patientenvertretern.
Internetlink der Initiative
Link öffnen
Name des Ansprechpartners
Marguerite Honer
Adresse
Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)
In den Dauen 6
53117 Bonn
E-Mail des Ansprechpartners
mhoner@muko.info
Kommentar
keine Angabe
Anzahl erfüllter Qualitätsmerkmale
7 von 10 Qualitätsmerkmalen liegen vor.